AMBROXOL TEVA CONSEIL 0,3 %, solution buvable
Classe médicamenteuse
MUCOLYTIQUES | Code ATC : R05CB06
Composition
Chlorhydrate d'ambroxol ..................................................................................................... 0,300 g
Quantité correspondant à ambroxol base ............................................................................. 0,273 g
Pour 100,000 ml de solution.
Excipients à effet notoire: Chaque dose de 15 ml de solution buvable contient 7,35 g de sorbitol (E 420) , 29 mg de propylène glycol (E 1520), 20,25 mg de parahydroxybenzoate de méthyle et 2,25 mg de parahydroxybenzoate de propyle.
Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques.
Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
Posologie
1 cuillère à soupe de 15 ml contient 45 mg de chlorhydrate d'ambroxol.
La posologie moyenne de chlorhydrate d'ambroxol est de 90 mg par jour en 2 prises, soit 1 cuillère à soupe 2 fois par jour.
Voie d'administration
orale
Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Mise en garde et précautions d'emploi
Des cas de réactions cutanées sévères de type érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson (SSJ)/syndrome de Lyell et pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) associées à l’administration du chlorhydrate d’ambroxol ont été rapportés.
La plupart de ces effets pourraient être expliqués par la gravité de la pathologie sous-jacente du patient et/ou par des traitements associés. De plus, pendant la phase précoce d’un syndrome de Stevens-Johnson ou de Lyell, un patient peut présenter des symptômes précoces non spécifiques ressemblant à la grippe tels que fièvre, courbatures, rhinite, toux et gorge douloureuse. Il est possible dans ce cas qu’un traitement symptomatique par un médicament pour la toux/le rhume ait été commencé par erreur.
Si les signes ou symptômes d’une éruption cutanée évolutive (parfois associée à des phlyctènes ou des lésions de la muqueuse) sont présents, le traitement par le chlorhydrate d’ambroxol doit être immédiatement interrompu et un médecin doit être consulté.
En présence d’une insuffisance rénale ou d’une pathologie hépatique sévère, l’ambroxol ne doit être utilisé qu’après avis médical. Comme pour tous les médicaments ayant un métabolisme hépatique et une élimination rénale, une accumulation des métabolites de l’ambroxol produits par le foie est attendue en cas d’insuffisance rénale sévère.
L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiques) est irrationnelle.
Excipients
Parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle
Peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Sorbitol
Ce médicament contient 7,35 g de sorbitol par dose de 15 ml de solution buvable.
Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre/recevoir ce médicament.
Le sorbitol peut causer une gêne gastro-intestinale et un effet laxatif léger.
Propylène glycol
Ce médicament contient 29 mg de propylène glycol par dose de 15 ml de solution buvable.
Condition de prescription
Non renseigné
Groupe générique
Non renseigné
Forme pharmaceutique
Non renseigné
Divers
Service Médical Rendu (SMR) : Non disponible
Présentation : 1 flacon(s) en verre brun de 180 ml
Prix : non disponible
Taux de remboursement : 0%
Titulaire : TEVA SANTE