POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/ 15 ml, sirop en sachet-dose
Classe médicamenteuse
PRODUIT D’APPORT POTASSIQUE (A : appareil digestif et métabolisme)
Composition
Chlorure de potassium............................................................................................................ 0,75 g
Glycérophosphate de potassium, solution à 50%..................................................................... 0,30 g
Pour un sachet-dose de 15 ml.
Apport en potassium : 440,4 mg soit 11,25 mmol par sachet-dose.
Excipients à effet notoire : 11,5 g de saccharose, 0,23 g de sorbitol, 0,45 g de glucose monohydraté, du rouge cochenille A (E124), du benzoate de sodium et 0,015 g de parahydroxybenzoate de méthyle (E128) par sachet.
Indications thérapeutiques
Traitement préventif et curatif de l’hypokaliémie en particulier médicamenteuse : salidiurétique, corticoïdes, laxatifs.
Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L’ADULTE.
La posologie est en rapport direct avec les besoins du patient qui sont à déterminer en fonction de la kaliémie dosée avant et pendant le traitement.
La dose journalière est à répartir en 2 à 3 prises à la fin des repas.
Traitement préventif: 15 à 25 mmol/jour, soit 1 à 2 sachets par jour.
Traitement curatif: 40 à 95 mmol/j, soit 4 à 8 sachets par jour.
En cas d'hypokaliémie franche (< 3,6 mmol/l) commencer par 5 sachets par jour.
Population pédiatrique
Sans objet.
Mode d’administration
Voie orale.
La solution doit être diluée dans un verre d'eau afin d'éviter toute irritation digestive.
Voie d'administration
orale
Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas de :
- Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1
- Hyperkaliémie ou toute situation pouvant entraîner une hyperkaliémie en particulier :
• Insuffisance rénale,
• Syndromes addisoniens,
• Diabète non contrôlé (car acidose métabolique),
• Myotonie congénitale,
• En association avec des diurétiques hyperkaliémiants : amiloride, canréonate de potassium, spironolactone, triamtérène (seuls ou associés) (voir rubrique 4.5)
Ce médicament est généralement déconseillé :
En association avec (voir rubrique 4.5) les inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) ou avec certains médicaments ou classes thérapeutiques susceptibles de favoriser la survenue d’hyperkaliémie,
Pendant l’allaitement.
Mise en garde et précautions d'emploi
- Contrôle de la kaliémie avant et pendant le traitement.
- Utiliser avec prudence chez le sujet âgé.
- Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
- Les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare).
- L’effet additif des produits administrés concomitamment contenant du sorbitol (ou du fructose) et l’apport alimentaire de sorbitol (ou de fructose) doit être pris en compte. La teneur en sorbitol dans les médicaments à usage oral peut affecter la biodisponibilité d’autres médicaments à usage oral administrés de façon concomitante. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre/recevoir ce médicament.
- Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
- En raison de la présence de rouge cochenille A, risque de réactions allergiques.
Ce médicament contient du benzoate de sodium.
Condition de prescription
liste I
Groupe générique
Non renseigné
Forme pharmaceutique
Non renseigné
Divers
Service Médical Rendu (SMR) : Important
Présentation : 20 sachet(s)-dose(s) polyéthylène aluminium polyester de 15 ml
Prix : 3.37
Taux de remboursement : 65%
Titulaire : LIBERTY PHARMA (LUXEMBOURG)