Classe médicamenteuse

Médicament homéopathique

Composition

Arnica montana 15DH........................................................................................................... 0,167 g

Betula alba, folium 4DH........................................................................................................ 0,167 g

Cartilago 8DH....................................................................................................................... 0,167 g

Equisetum arvense, décocté 15DH........................................................................................ 0,167 g

Formica rufa 10DH............................................................................................................... 0,167 g

Mandragora officinarum, décocté 4DH.................................................................................. 0,167 g

Pour une ampoule de 1 mL.

Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé chez l’adulte en cas d’arthrose et d’arthropathies dégénératives.

Posologie et mode d'administration

Posologie

Une injection sous-cutanée d’une fois par jour à une fois par semaine pendant 4 semaines. Le traitement pourra être renouvelé si nécessaire.

Mode d’administration

Voie injectable sous-cutanée.

Tenir le corps de l’ampoule à la verticale et saisir la tête entre le pouce et l’index au niveau du point rouge. Une pression par effet levier permet de casser l’ampoule au niveau de l’étranglement. Le contenu de l’ampoule est prélevé en une fois au moyen d’une seringue stérile munie d’une aiguille stérile. L’air est chassé de la seringue.

L'injection doit être réalisée dans les tissus sous-cutanés, de préférence dans l’abdomen, dans la partie supérieure de la cuisse ou dans la partie supérieure du bras. L'aiguille doit être introduite complètement dans l'épaisseur du pli cutané formé par le pouce et l'index. Il convient de veiller à ne pas pénétrer un vaisseau sanguin. Le produit doit être injecté lentement et à vitesse constante dans des conditions d’aseptie adéquates. Garder le pli de peau maintenu entre le pouce et l'index pendant l'injection.

DRAFORA, solution injectable ne doit pas être administré par voie intraveineuse (IV) ou voie intramusculaire (IM).

Voie d'administration

sous-cutanée

Contre-indications

- Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

- Enfants et adolescents de moins de 18 ans.

Mise en garde et précautions d'emploi

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose administrée, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Condition de prescription

liste I

Groupe générique

Non renseigné

Forme pharmaceutique

Non renseigné

Divers

Service Médical Rendu (SMR) : Non disponible

Présentation : 8 ampoule(s) en verre de 1 ml

Prix : non disponible

Taux de remboursement : 0%

Titulaire : WELEDA