OLAMY, solution injectable
Classe médicamenteuse
Médicament homéopathique
Composition
Aurum metallicum 30DH*....................................................................................................... 0,334 g
Myrrha 6DH ......................................................................................................................... 0,334 g
Olibanum 12DH ……………................................................................................................... 0,334 g
pour une ampoule de 1 mL.
*Conforme à la Pharmacopée homéopathique allemande.
Indications thérapeutiques
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé chez l’adulte en cas de troubles de l'humeur et troubles affectifs passagers ou réactionnels.
Posologie et mode d'administration
Posologie
Une injection sous-cutanée de une fois par jour à une fois par semaine au niveau abdominal, jusqu’à amélioration des troubles.
Mode d’administration
Voie injectable sous-cutanée.
Tenir le corps de l’ampoule à la verticale et saisir la tête entre le pouce et l’index au niveau du point rouge. Une pression par effet levier permet de casser l’ampoule au niveau de l’étranglement. Le contenu de l’ampoule est prélevé en une fois au moyen d’une seringue stérile munie d’une aiguille stérile. L’air est chassé de la seringue.
L'injection doit être réalisée dans les tissus sous-cutanés de la zone abdominale. L'aiguille doit être introduite complètement dans l'épaisseur du pli cutané formé par le pouce et l'index. Il convient de veiller à ne pas pénétrer un vaisseau sanguin. Le produit doit être injecté lentement et à vitesse constante dans des conditions d’aseptie adéquates. Garder le pli de peau maintenu entre le pouce et l'index pendant l'injection. Il est recommandé de varier la localisation des injections.
OLAMY, solution injectable ne doit pas être administré par voie intraveineuse (IV) ou voie intramusculaire (IM).
Durée de traitement
La durée de traitement est de 2 mois. Le traitement pourra être renouvelé si nécessaire sur avis médical.
Voie d'administration
sous-cutanée
Contre-indications
- Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
- Enfants et adolescents de moins de 18 ans.
Mise en garde et précautions d'emploi
Si les symptômes ne s’améliorent pas, s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent au-delà de 2 mois d’utilisation de ce médicament, un médecin doit être consulté.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose administrée, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Condition de prescription
liste I
Groupe générique
Non renseigné
Forme pharmaceutique
Non renseigné
Divers
Service Médical Rendu (SMR) : Non disponible
Présentation : 8 ampoule(s) en verre de 1 ml
Prix : non disponible
Taux de remboursement : 0%
Titulaire : WELEDA