LAMISILDERMGEL 1 %, gel
Classe médicamenteuse
ANTIFONGIQUES TOPIQUES | code ATC : D01AE15
Composition
Substance active :
1 g de gel contient 10 mg de terbinafine base (1% m/m)
Excipients à effet notoire : butylhydroxytoluène (E321) (0,2mg/g), éthanol à 96% (100mg/g), alcool benzylique (5mg/g).
Indications thérapeutiques
LAMISILDERMGEL 1%, gel est indiqué dans le traitement des dermatophyties cutanées et du pityriasis versicolor chez l’adulte (voir rubrique 4.4).
Posologie et mode d'administration
VOIE CUTANEE UNIQUEMENT.
Posologie
Ce médicament est uniquement destiné aux adultes :
Quelle que soit l’indication, LamisilDermGel 1%, gel est appliqué une fois par jour.
Durée et fréquence de traitement :
- Dermatophyties de la peau glabre : 1 fois / jour pendant 1 semaine.
- Intertrigos génito-cruraux : 1 fois / jour pendant 1 semaine.
- Intertrigos interdigito-plantaires : 1 fois / jour pendant 1 semaine.
- Pityriasis versicolor : 1 fois / jour pendant 1 semaine.
Les symptômes cliniques commencent habituellement à s’améliorer au bout de quelques jours. Une utilisation irrégulière ou un arrêt prématuré du traitement peut entraîner un risque de rechute.
Si aucun signe d’amélioration n’apparait 1 semaine après la fin des applications, il est recommandé au patient de demander conseil à un pharmacien afin de vérifier que le produit est correctement appliqué ou un médecin afin de vérifier le diagnostic.
Mode d’administration
Avant la 1ère utilisation, la membrane recouvrant le tube doit être percée en utilisant la pointe à l’intérieur du bouchon.
La zone concernée doit être soigneusement nettoyée et séchée avant l’application de LAMISILDERMGEL 1%, gel. Le gel doit être appliqué en fine couche et en le faisant pénétrer au niveau de la peau lésée et en périphérie de la lésion. En cas d’infection des plis (sous-mammaires, interdigitaux, inter-fessier, inguinaux), l’application peut être recouverte par une compresse en particulier la nuit.
Posologie chez les populations particulières
Population pédiatrique
L’utilisation de LAMISILDERMGEL 1 %, gel n’est pas recommandée chez l’enfant, car les données de sécurité et d’efficacité sont insuffisantes.
Personnes âgées
Il n’y a pas de données ou d’expérience suggérant que les sujets âgés nécessitent des dosages différents du produit ou des effets indésirables différents de ceux des sujets jeunes.
Voie d'administration
cutanée
Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Mise en garde et précautions d'emploi
LamisilDermGel 1 %, gel doit être utilisé avec précaution sur les lésions qui pourraient être irritées par l’alcool. Il ne doit pas être utilisé sur le visage.
LamisilDermGel 1 %, gel est limité à l’usage externe.
Ce produit peut être irritant pour les yeux. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer abondamment avec l’eau courante.
LamisilDermGel 1 %, gel doit être tenu hors de la vue et de la portée des enfants.
Informations sur les excipients
Ce médicament contient de l’hydroxytoluène butylé (E321) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma) ou une irritation des yeux et des muqueuses.
Il contient également 100 mg/g d’éthanol à 96%. L’alcool peut provoquer des sensations de brûlure sur une peau lésée.
Ce médicament contient 5 mg/g d’alcool benzylique. L’alcool benzylique peut causer des réactions allergiques.
Condition de prescription
liste II
Groupe générique
Non renseigné
Forme pharmaceutique
Non renseigné
Divers
Service Médical Rendu (SMR) : Modéré
Présentation : 1 tube(s) aluminium verni de 15 g
Prix : 5.19
Taux de remboursement : 30%
Titulaire : KARO HEALTHCARE (SUEDE)