EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES VIAFLO, solvant pour préparation parentérale
Classe médicamenteuse
Solvants et diluants solutions d'irrigation incluse | code ATC : V07AB
Composition
Eau pour préparations injectables ........................................................................................... 100 g
Pour 100 ml.
Indications thérapeutiques
L'eau pour préparations injectables stérile est indiquée pour servir de vecteur pour la dilution et la reconstitution de spécialités pharmaceutiques pour administration par voie parentérale.
Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie proposée sera dictée par la nature de l'additif utilisé. La vitesse d'administration dépendra du schéma posologique du médicament prescrit.
Après ajout des additifs prescrits, la posologie dépend généralement de l'âge, du poids, de l'état clinique du patient et des résultats de ses examens biologiques.
Mode d’administration
La solution est destinée à la dilution et à l'administration d'additifs thérapeutiques. Le mode d'emploi de la spécialité pharmaceutique ajoutée dictera les volumes appropriés ainsi que la voie d'administration.
Voie d'administration
voie extracorporelle autre
Contre-indications
L'eau pour préparations injectables ne doit pas être administrée seule.
Les contre-indications liées à la spécialité pharmaceutique ajoutée doivent être prises en compte.
Mise en garde et précautions d'emploi
L'eau pour préparations injectables est hypotonique et ne doit pas être administrée seule.
Ne pas utiliser en perfusion intraveineuse sans s'être rapproché de l'isotonicité au moyen d'une solution appropriée.
Lorsque l'eau pour préparation injectable est utilisée comme diluant de solutions hypertoniques, une dilution appropriée doit être effectuée afin de se rapprocher au mieux de l'isotonicité.
Une hémolyse peut survenir après la perfusion de l'eau pour préparation injectable stérile. L'insuffisance rénale induite par l’hémoglobine a été rapportée à la suite d’hémolyse.
Lors de l'administration de volumes importants, l'équilibre ionique doit être contrôlé régulièrement.
Les présentations de grand volume (500 et 1 000 ml) sont destinées à l'utilisation comme matière première lors de la dilution au cours de préparations pharmaceutiques. Elles ne sont pas directement destinées à une administration par voie intraveineuse.
Condition de prescription
Non renseigné
Groupe générique
Non renseigné
Forme pharmaceutique
Non renseigné
Divers
Service Médical Rendu (SMR) : Non disponible
Présentation : 20 poche(s) polyoléfine polyamide suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml
Prix : non disponible
Taux de remboursement : 0%
Titulaire : BAXTER