ZAGRAPA 0,25 mg/ml, collyre en solution
Classe médicamenteuse
Médicaments ophtalmologiques, autres anti-allergiques | code ATC: S01GX08
Composition
Kétotifène....................................................................................................................................0,250 mg
Sous forme d'hydrogénofumarate de kétotifène........................................................................0,345 mg
Pour 1 ml.
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la conjonctivite allergique saisonnière.
Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes, personnes âgées et enfants de plus de 6 ans.
La dose recommandée est de une goutte de ZAGRAPA dans le cul-de-sac conjonctival de l’œil ou des yeux affecté(s), deux fois par jour.
Population pédiatrique
Chez l’enfant âgé de 3 à 6 ans un avis médical est nécessaire.
Mode d’administration
Voie ophtalmique.
En cas d’utilisation concomitante d’un autre collyre avec ZAGRAPA, attendre au moins 5 minutes entre les instillations.
Les patients doivent être informés :
- d’éliminer les cinq premières gouttes avant la première utilisation. En dehors de cette première utilisation, il n’est plus nécessaire d’éliminer les cinq premières gouttes,
- de se laver soigneusement les mains avant l’instillation,
- d'éviter toute contamination des gouttes, et de ne pas toucher l'œil, les paupières ou toute autre surface avec l'embout du flacon,
- de fermer la paupière et pratiquer une occlusion nasolacrimale pendant 1 à 2 minutes. Cela aidera à réduire l’absorption systémique,
- de fermer le flacon après utilisation,
- de prendre un avis médical en l’absence d’amélioration au bout de 7 jours de traitement.
Voie d'administration
ophtalmique
Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Mise en garde et précautions d'emploi
- NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER.
- Ne pas dépasser la posologie recommandée.
- En l'absence d'amélioration ou en cas de persistance des symptômes au bout de 7 jours de traitement, le patient doit demander un avis médical.
Condition de prescription
Non renseigné
Groupe générique
Non renseigné
Forme pharmaceutique
Non renseigné
Divers
Service Médical Rendu (SMR) : Non disponible
Présentation : flacon(s) multidose(s) en polyéthylène de 5 ml
Prix : non disponible
Taux de remboursement : 0%
Titulaire : THEA