ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème

CORTICOIDE D’ACTIVITE FAIBLE/ANESTHESIQUE A USAGE TOPIQUE | code ATC : D04AB01

Acétate d'hydrocortisone...................................................................................................... 0,250 g

Chlorhydrate de lidocaïne...................................................................................................... 1,000 g

Méthylsulfate de méfénidramium........................................................................................... 2,000 g

Pour 100 g de crème

Excipient à effet notoire : propylèneglycol.

Traitement symptomatique local du prurit, en particulier suite aux piqûres d'insectes.

Posologie

1 application 2 à 3 fois par jour.

Une augmentation du nombre d'applications risquerait d'aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques.

La durée du traitement est limitée à trois jours.

Mode d’administration

Voie cutanée.

Bien se laver les mains après chaque utilisation.

cutanée

- Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. ;

- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux et aux antihistaminiques ;

- Lésions cutanées suintantes, ulcérées, plaies ;

- Acné ;

- Rosacée ;

- Infections cutanées bactériennes, virales, fongiques et parasitaires mêmes si elles comportent une composante inflammatoire.

- Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées.

- Le prurit n'est qu'un symptôme. Il exige dans tous les cas la recherche et le traitement de son étiologie.

- La persistance ou l'aggravation du prurit peut être liée à une allergie à l'un des composants de la préparation.

- En l'absence de données sur la résorption cutanée, le risque d'effets systémiques ne peut être exclu. Il est d'autant plus à redouter que le topique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège).

- L'attention des sportifs sera attirée par le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopages.

- Eviter l’application du produit à proximité des yeux.

Population pédiatrique

Chez l’enfant, l’application sur la face devra être limitée, un contact accidentel avec les yeux étant possible.

Troubles visuels

Des troubles visuels peuvent apparaitre lors d'une corticothérapie par voie systémique ou locale. En cas de vision floue ou d'apparition de tout autre symptôme visuel apparaissant au cours d'une corticothérapie, un examen ophtalmologique est requis à la recherche notamment d'une cataracte, d'un glaucome, ou d'une lésion plus rare telle qu'une choriorétinopathie séreuse centrale, décrits avec l'administration de corticostéroïdes par voie systémique ou locale.

Non renseigné

Non renseigné

Non renseigné

Service Médical Rendu (SMR) : Non disponible

Présentation : 1 tube(s) aluminium verni de 30 g

Prix : non disponible

Taux de remboursement : 0%

Titulaire : P&G HEALTH FRANCE