BELIVAIR RHUME PELARGONIUM, comprimé pelliculé
Classe médicamenteuse
système respiratoire, préparations contre la toux et le rhume, autres préparations contre le rhume. Code ATC : R05X.
Composition
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg d’extrait sec de racine de pélargonium (Pelargonium sidoides DC ou mélange de P.sidoides DC avec P. reniforme Curt.)
Solvant d’extraction : éthanol 14% V/V
Rapport drogue/extrait : 4-7 :1.
Indications thérapeutiques
Médicament traditionnel à base de plantes utilisé dans le traitement symptomatique du rhume.
Son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage.
BELIVAIR RHUME PELARGONIUM est indiqué chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant de plus de 6 ans.
Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes et adolescents de plus de 12 ans :
Un comprimé 3 fois par jour (matin, midi et soir)
Enfants de 6 à 12 ans :
Un comprimé 2 fois par jour (matin et soir).
Population pédiatrique :
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez l’enfant de moins de 6 ans en raison de l’absence de données
Patients présentant une insuffisance rénale et/ou hépatique :
Il n’y a pas de données qui permettent d’établir une recommandation de dosage spécifique chez les patients présentant une insuffisance rénale et/ou hépatique. Des cas d’hépatotoxicité et d’hépatite ont été rapportés lors de l’administration de ce médicament (voir section 4.4). La prudence est recommandée lors de l’administration de ce médicament à un patient souffrant d’insuffisance rénale/hépatique.
Mode d’administration
Voie orale.
Avaler le comprimé sans le croquer avec une quantité suffisante de liquide.
Voie d'administration
orale
Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1
Mise en garde et précautions d'emploi
Si les symptômes s’aggravent au cours de l’utilisation de ce médicament, le patient devra consulter un médecin ou un pharmacien.
Des cas d’hépato-toxicité et d’hépatite ont été rapportés lors de l’administration de ce médicament. Si des signes d’hépato-toxicité apparaissent, l’administration du produit devra être interrompue immédiatement et un médecin devra être consulté.
Population pédiatrique
En raison de l’absence de données disponibles, l’utilisation de ce médicament n’est pas indiquée chez l’enfant de moins de 6 ans.
Condition de prescription
Non renseigné
Groupe générique
Non renseigné
Forme pharmaceutique
Non renseigné
Divers
Service Médical Rendu (SMR) : Non disponible
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Prix : non disponible
Taux de remboursement : 0%
Titulaire : THERABEL LUCIEN PHARMA